Kush ishte origjina e personit, cilët ishin prindërit e Tutankhamun dhe fakte të tjera që shkencëtarët bënë kur analizuan ADN -në e lashtë

2024 Autor: Richard Flannagan | [email protected]. E modifikuara e fundit: 2023-12-16 00:17

ADN -ja është e pranishme në çdo gjallesë, përfshirë njerëzit. Ai mbart informacionin gjenetik të secilit person, duke kaluar tiparet e tij në brezin e ardhshëm. Gjithashtu i lejon njerëzit të gjurmojnë origjinën e tyre tek paraardhësit e tyre më të hershëm. Duke analizuar ADN -në e njerëzve të lashtë dhe paraardhësit e tyre, si dhe duke e krahasuar atë me ADN -në e njerëzve modernë, mund të gjeni informacion më të saktë në lidhje me origjinën e njerëzimit. Këtu janë vetëm disa nga faktet interesante që shkencëtarët kanë mësuar përmes studimit të ADN -së së lashtë.

1. Njerëzit rrjedhin nga një burrë dhe një grua

Sipas Biblës, çdo person është pasardhës i Adamit dhe Evës, njerëzve të parë që kanë jetuar ndonjëherë në Tokë. Shkenca e mbështet këtë teori pjesërisht, megjithëse me disa dallime kurioze. Së pari, "versionet shkencore" të Adamit dhe Evës nuk ishin njerëzit e parë. Së dyti, njerëzit modernë nuk janë fëmijët e tyre të drejtpërdrejtë. Në vend të kësaj, çdo burrë rrjedh nga një burrë, dhe çdo grua rrjedh nga një grua. Shkencëtarët e quajnë burrin "kromozomi Y-Adam" dhe gruan "Eva mitokondriale". Adami me një kromozom Y jetoi në Afrikë diku midis 125,000 dhe 156,000 vjet më parë. Eva Mitokondriale jetoi në Afrikën Lindore diku midis 99,000 dhe 148,000 vjet më parë. Ndryshe nga Adami dhe Eva biblike, nuk ka gjasa që këta të dy të takohen ndonjëherë, edhe pse mund të kishin jetuar në të njëjtën kohë. Shkencëtarët arritën në përfundimin se Adami me një kromozom Y ishte paraardhësi i të gjithë meshkujve pas sekuencimit të kromozomit Y të 69 meshkujve nga shtatë grupe të ndryshme etnike. Për Evën Mitokondriale, ata testuan ADN -në mitokondriale të 69 burrave dhe 24 grave të tjera.

2. Kryqëzimi i llojeve të ndryshme të njerëzve të hershëm

Në vitin 2012, arkeologët zbuluan një fragment kurioz kockash në Shpellën Denisova në Siberi. Kocka ishte pjesë e shpinës ose kofshës së një njeriu të lashtë të cilin ata e quajtën "Denisova 11". Testet e ADN -së më pas zbuluan se Denisova 11 ishte një grua që jetoi rreth 50,000 vjet më parë dhe ishte mbi 13 vjeç kur vdiq. Ajo ishte gjithashtu një hibrid i dy njerëzve të hershëm: Neandertalit dhe Denisovanit (babai i saj ishte Denisovan dhe nëna e saj ishte Neanderthal). Shtë interesante që babai i "Denisova 11" ishte gjithashtu një pasardhës i hibridit Neanderthal-Denisov. Sidoqoftë, ndryshe nga vajza e tij, e cila ishte një pasardhës i drejtpërdrejtë, paraardhësi i tij hibrid jetoi 300 deri në 600 breza para tij. Shkencëtarët e dinë që degët e Denisovanëve dhe Neandertalëve u ndanë 390,000 vjet më parë. Sidoqoftë, para këtij zbulimi, ata kurrë nuk e dinin që po ndërthuren. Analizat e ADN -së treguan gjithashtu se nëna Neandertale e Denisova 11 ishte më e lidhur me Neandertalët e Evropës Perëndimore sesa me Neandertalët që jetonin në Shpellën Denisov më herët në parahistori.

3. Tibetasit - pasardhës të Denisovanëve

Duke vazhduar bisedën për kryqëzimin, testet e ADN -së vërtetuan se banorët e Tibetit janë pasardhës të Denisovanëve. Natyrisht, kjo nuk do të thotë që tibetianët janë njerëz denisovarë, ata janë Homo Sapiens, vetëm një nga paraardhësit e tyre Homo Sapiens "mëkatoi" me një burrë Denisovan. Shkencëtarët e zbuluan këtë duke krahasuar gjenomin e nxjerrë nga Denisova 11 me gjenomet e 40 tibetianëve. Ata zbuluan se gjeni Tibetian EPAS1 ishte i ngjashëm me gjenin EPAS1 të Denisova 11. Gjeni EPAS1 gjendet tek të gjithë njerëzit dhe është përgjegjës për drejtimin e përgjigjes natyrore të trupit në një mjedis me oksigjen të ulët (duke bërë më shumë hemoglobinë për të transportuar oksigjenin në inde kur oksigjeni nuk është i mjaftueshëm). Ndërsa siguron mbijetesë, gjeni gjithashtu i vë njerëzit në rrezik për probleme të zemrës.

Sidoqoftë, tibetianët kanë një gjen të mutuar EPAS1 - trupat e tyre nuk prodhojnë më shumë hemoglobinë nëse nuk ka oksigjen të mjaftueshëm. Kjo është arsyeja pse ata mund të jetojnë në lartësi të mëdha, ku oksigjeni është i pakët. Shkencëtarët dyshojnë se paraardhësit e Tibetasve e kanë fituar këtë gjen kur njëri prej tyre u çiftëzua me një burrë Denisovan rreth 30,000 deri 40,000 vjet më parë. Sidoqoftë, shkencëtarët nuk kanë konfirmuar nëse gjeni i mutuar EPAS1 gjithashtu i lejoi Denisovasit të jetojnë në një lartësi më të madhe, siç ndodh me tibetianët.

4. Britanikët e parë ishin të zinj

Në vitin 1903, shkencëtarët zbuluan mbetjet 10 mijë vjeçare të një burri britanik në një shpellë në Grykën Cheddar, Somerset. Një test i ADN -së i vitit 2018 zbuloi se burri kishte lëkurë ngjyrë kafe të errët ose të zezë, flokë të zinj kaçurrelë dhe sy blu - duke pasur parasysh se ky është skeleti më i vjetër i plotë njerëzor i gjetur ndonjëherë në Britani, kjo do të thotë se britanikët më të hershëm ishin të zinj. Interesante, në vitet 1990, profesori Brian Sykes i Universitetit të Oksfordit testoi 20 njerëz në fshatin Cheddar dhe krahasoi ADN -në e tyre me gjenet e "Njeriut Cheddar". Ai zbuloi se dy personat që jetonin në fshat ishin pasardhës të "Njeriut Cheddar".

5. Mbreti Richard III i Anglisë ishte një hungarez

Në vitin 2012, arkeologët nga Universiteti i Leicester filluan gërmimin e një parkingu në Leicester. Më parë, kishte një kishë françeskane në këtë vend, ku supozohej se ishte varrosur mbreti Richard III. Ata vërtet gjetën eshtrat e monarkut atje, gjë që e bëri Richard III të famshëm si mbret, eshtrat e të cilit u gjetën nën parking. Shkencëtarët konfirmuan se skeleti i përkiste vërtet mbretit kur testuan ADN -në e tij me atë të një të afërmi të gjallë. Kishte gjithashtu shenja plagësh në kafkë që përputheshin me të dhënat historike (Mbreti Richard III vdiq nga një plagë në kokë gjatë Betejës së Bosworth). U zbulua gjithashtu një fakt interesant - kurrizi i mbretit ishte i lakuar. Kjo do të thoshte se mbreti ishte me të vërtetë një kërmill.

5. Prindërit e Faraonit Tut ishin vëlla dhe motër

Tutankhamun mbetet një nga faraonët më të famshëm që sundoi Egjiptin. Ai filloi të sundojë kur ishte vetëm dhjetë vjeç dhe vdiq rreth vitit 1324 para Krishtit kur ishte vetëm 19 vjeç. Arkeologët gërmuan varrin e tij në 1922. Çuditërisht, ata e gjetën atë të paprekur - të mbushur me gurë të çmuar dhe bizhuteri ari. Analiza fizike e eshtrave të Tutankhamun tregoi se faraoni qartë nuk e shijoi jetën e tij të shkurtër. Këmba e tij e majtë u deformua, gjë që e detyroi atë të ecë me një kallam. Në fakt, 130 shkopinj në këmbë u gjetën në varrin e faraonit. Analizat e mëtejshme të ADN -së zbuluan se këmba e tij e deformuar ishte rezultat i përzierjes në gjak. Tutankhamun gjithashtu vuante nga malaria, e cila e pengoi atë të shërojë këmbën e tij të deformuar. Analiza e ADN -së tregoi se babai i Tutankhamun ishte Akhenaten, djali i Amenhotep III (gjyshi i Tutankhamun), dhe nëna ishte gjithashtu vajza e Amenhotep III. Ato Babai dhe nëna e Faraonit ishin vëlla dhe motër. Disa historianë besojnë se nëna e tij ishte Mbretëresha Nefertiti, megjithëse kjo teori kundërshtohet sepse ajo nuk ishte e lidhur me Akhenaten.

7. Njerëzit Clovis nuk ishin të parët në Amerikë

Kultura Clovis besohet të ketë qenë kolonët e parë në Amerikë. Këta njerëz arritën në Amerikën e Veriut 13,000 vjet më parë, emigruan në Amerikën e Jugut 11,000 vjet më parë dhe u zhdukën 9,000 vjet më parë. Sidoqoftë, në vitin 2018, testet e ADN -së mbi mbetjet e lashta njerëzore treguan se kultura Clovis nuk ishte e para që u vendos në Amerikë. Ndërsa ADN -ja e njerëzve të lashtë të gjetur në Amerikën e Veriut dëshmon se Clovis jetonte në Amerikën e Veriut 12,800 vjet më parë, gjërat janë ndryshe në Amerikën e Jugut. Testet e ADN -së të kryera në eshtrat e 49 njerëzve të lashtë të Amerikës së Jugut tregojnë se njerëzit Clovis u shfaqën për herë të parë në Amerikën e Jugut 11,000 vjet më parë. Shtë interesante, arkeologët tashmë kanë dëshmi se disa kultura të paidentifikuara kanë jetuar në Monte Verde, Kili, 14.500 vjet më parë. Besohet se mbetjet njerëzore 12,800-vjeçare të gjetura më herët në Amerikën e Jugut i përkisnin këtij fisi, pasi ato nuk ndajnë ADN-në me njerëzit e Clovis.

8. Kolombi nuk e infektoi Amerikën me tuberkuloz

Shpesh thuhet se udhëtimi i Kristofor Kolombit shkaktoi një epidemi të disa sëmundjeve vdekjeprurëse në Amerikë, përfshirë tuberkulozin, në fund të shekullit të 15 -të. Këto sëmundje kanë rezultuar në vdekjen e 90 përqind të popullsisë vendase amerikane. Sidoqoftë, testet e ADN -së sugjerojnë të kundërtën. Vulat sollën tuberkulozin në Amerikë shumë kohë para mbërritjes së Kolombit. Shkencëtarët e bënë këtë zbulim kur analizuan tre grupe mbetjesh njerëzore nga Peruja. Besohet se njerëzit vdiqën 1000 vjet më parë, 500 vjet para mbërritjes së Kolombit. Testet e ADN -së treguan se lloji i tuberkulozit që ata kishin ishte më i afërt me llojin e gjetur në vulat e infektuara dhe luanët e detit. Evropa, Azia dhe Afrika përjetuan epidemi vdekjeprurëse të tuberkulozit në kohën e vdekjes së peruanëve. Shkencëtarët dyshojnë se vulat dhe luanët e detit u infektuan disi gjatë një prej epidemive në Afrikë dhe padashur e sollën sëmundjen me vete në Amerikë kur ata migruan në brigjet e saj. Vendasit peruan kontraktuan llojin e mutuar të tuberkulozit ndërsa gjuanin vula dhe luanë deti për ushqim. Natyrisht, kjo nuk do të thotë se Kolombi dhe njerëzit e tij ishin plotësisht të pafajshëm. Me sa dimë, ata vërtet sollën në Amerikë llojin vdekjeprurës të tuberkulozit evropian.

9. Pasardhësit e vikingëve rrezikohen nga emfizema

Në vitin 2016, studiuesit e udhëhequr nga Shkolla e Mjekësisë Tropikale në Liverpool treguan se pasardhësit e Vikingëve kanë një rrezik më të lartë për të zhvilluar një gjendje serioze të mushkërive të quajtur emfizema (e cila zakonisht gjendet tek duhanpirësit). Analiza e tualeteve të Epokës Viking në Danimarkë tregoi se Vikingët vuanin nga krimbat parazitë aq shumë saqë gjeni i tyre frenues alfa-1-antitrypsin (A1AT) mutoi për të luftuar enzimat e sekretuara nga krimbat. Trupi i njeriut prodhon natyrshëm frenues (përfshirë A1AT) që parandalojnë enzimat e fuqishme të sekretuara në të nga tretja e organeve të brendshme. Sidoqoftë, për Vikingët dhe pasardhësit e tyre, rritja e aftësisë së frenuesit A1AT për të përballuar enzimat e sekretuara nga krimbat gjithashtu zvogëloi aftësinë e tij për të ndërhyrë në enzimat e sekretuara në trupat e tyre për të tretur organet e brendshme. Sot, frenuesi i mutuar A1AT është i padobishëm, pasi ka ilaçe për të luftuar krimbat. Por testet e ADN -së tregojnë se pasardhësit e Vikingëve kanë ende frenuesin e mutuar. Kjo do të thotë që në pasardhësit e Vikingëve, trupi nuk është në gjendje të përballojë enzimat e veta, gjë që çon në sëmundje të mushkërive.

10. Malaria kontribuoi në rënien e Romës së lashtë

Studiuesit kanë dyshuar gjithmonë se malarja kontribuoi në rënien e Romës së lashtë. Sidoqoftë, vetëm kohët e fundit ata konfirmuan se epidemia e malaries goditi vërtet Romën e lashtë dhe kontribuoi në vdekjen e saj. Shkencëtarët e bënë zbulimin në vitin 2011 kur analizuan eshtrat e 47 foshnjave dhe të vegjëlve të gërmuar nga një vilë e lashtë romake në Lugnano, Itali. Më i madhi nga "fëmijët Lugnano", siç quheshin, ishte vetëm tre vjeç. Të gjithë vdiqën dhe u varrosën në të njëjtën kohë, dhe më shumë se gjysma vdiqën para lindjes së tyre. Ata ranë viktima të njërës prej serive të epidemive të malaries që shkatërruan Romën e lashtë. Ushtria vuajti më shumë, në të cilën ata nuk mund të mblidhnin ushtarë të mjaftueshëm për të zmbrapsur sulmet e pushtuesve të huaj.