"Jam krenare për veten": Një vajzë pa krahë dhe gjunjë përgatitet për dasmën e saj

2024 Autor: Richard Flannagan | [email protected]. E modifikuara e fundit: 2023-12-16 00:17

Kur Jelissa lindi, mjekët i thanë nënës së saj se vajza nuk kishte gjasa të jetonte për të parë moshën e saj të rritur. Fëmija nuk kishte duar, nuk kishte gjunjë dhe kishte vetëm 7 gishta. Tani Jelissa është 30 vjeç dhe po përgatitet për martesën e saj.

Vetë Jelissa Austin, e cila jeton në Teksas, pranon se ishte e sigurt se do të jetonte vetëm gjatë gjithë jetës së saj - në një lidhje, dhe aq më tepër që ajo nuk llogariste në një martesë. Vajza mësoi të bënte të gjitha procedurat e nevojshme vetë me ndihmën e këmbëve të saj, duke përfshirë shtypjen në tastierë dhe larjen e dhëmbëve. Ajo tani zotëron kompaninë e saj të gërshetimit dhe është e zënë me çështjet e menaxhimit shumicën e kohës.

Tani Jelissa jeton me Jonathan në të njëjtin apartament, ata planifikojnë të martohen këtë verë. Lartësia e Jonathan është 170 cm, dhe Jelissa është 1 metër. "Ne të dy mezi presim këtë ngjarje," - thotë Jelissa. "Kur njerëzit na takojnë në rrugë ndërsa ecim, njerëzit ndonjëherë vijnë, i japin dorën Jonathanit dhe i thonë se ai është i mrekullueshëm. Ne takohemi shumë pak me qëndrime negative, falë Zotit ".

Çifti u takua 13 vjet më parë përmes miqve të përbashkët. Për një kohë të gjatë ata ishin vetëm miq, por me kalimin e kohës, kjo miqësi u shndërrua në një marrëdhënie më të ngushtë. "Nuk ka rëndësi për mua që ajo nuk ka krahë ose se është e shkurtër. Asnjëherë nuk ndikoi në qëndrimin tim ndaj saj. Unë thjesht e dua atë si një person të zakonshëm dhe e trajtoj atë në të njëjtën mënyrë."

Mjekët nuk mund të shpjegojnë pse Jelissa lindi në këtë mënyrë. "Ende nuk më është dhënë një diagnozë adekuate," thotë ajo. - Dhe më duket se ata kurrë nuk do të dorëzojnë. Nënës sime i thanë thjesht që nuk kisha duar, as gjunjë dhe se kisha vonesa në rritje. Ata thanë që unë kurrë nuk do të ecja dhe nuk do të jetoja për të parë ditëlindjen time të 18 -të. Epo, këtu jam - jam 30 vjeç dhe mund të ha shumë, shumë gjëra!"

Nëna e Jelissa, Deborah, pranon se ishte një tronditje e vërtetë për të të zbulonte se në çfarë gjendje kishte lindur vajza e saj. “Ditët e para ishin më të vështirat. Por pastaj ne u morëm me ndjenjat tona . Mami u përpoq t'i jepte vajzës së saj më të mirën, duke përfshirë të njëjtën fëmijëri si pjesa tjetër e fëmijëve. Kështu që kur erdhi koha, Jelissa shkoi në shkollë. Për fat të mirë, vajzës nuk iu desh të përballej me ngacmimet - përkundrazi, të gjithë në shkollë e mbështetën dhe e ndihmuan.

“Njerëzit më trajtuan me dashuri gjatë ditëve të mia të shkollës. Nuk mbaj mend që ka pasur ndonjë incident serioz ngacmimi. Epo, e dini, fëmijët janë fëmijë. Unë mendoj se ata më donin sepse isha si një kukull për ta. Ishte një kohë shumë e mirë”.

Tani Jelissa zotëron biznesin e saj dhe drejton faqen e saj të internetit për lehtësinë e punës me klientët. Në shtëpi ajo i bën shumicën e gjërave vetë, por tani, kur jeton me Jonathan, natyrisht që është bërë më e lehtë - djali thotë se ai e ndihmon të dashurën e tij me një vakt ose kur duhet të marrësh diçka nga rafti i sipërm.

"Fjalët" nuk mund "thjesht nuk ekzistojnë në fjalorin tim. Këtu jam tani - personi që duhej të bëhesha. Dua që të gjithë njerëzit të mbajnë mend të jenë vetvetja, të jenë të fortë dhe të mos heqin dorë kurrë. Sa për mua, unë jam vërtet krenar për veten dhe sa kam arritur ".

Ne shkruam në artikulli ynëkushtuar kësaj historie të mahnitshme.