Vajza 2-vjeçare me sindromën Down u bë fytyra e zinxhirit më të madh të dyqaneve të veshjeve në Mbretërinë e Bashkuar
Vajza 2-vjeçare me sindromën Down u bë fytyra e zinxhirit më të madh të dyqaneve të veshjeve në Mbretërinë e Bashkuar

Video: Vajza 2-vjeçare me sindromën Down u bë fytyra e zinxhirit më të madh të dyqaneve të veshjeve në Mbretërinë e Bashkuar

Video: Vajza 2-vjeçare me sindromën Down u bë fytyra e zinxhirit më të madh të dyqaneve të veshjeve në Mbretërinë e Bashkuar
Video: ЕЕ ЗАДАЧА - НЕПРИМЕТНО РАБОТАТЬ, А ЦЕЛЬ - СПАСТИ ДОЧЬ - Спросите медсестру - Все серии - Мелодрама - YouTube 2024, Marsh
Anonim
Dy vjeçarja Lily u bë fytyra e një kompanie britanike të veshjeve
Dy vjeçarja Lily u bë fytyra e një kompanie britanike të veshjeve

Kur Vicki dhe Eddie thanë që fëmija i tyre ishte diagnostikuar me sindromën Down, pikëllimi i tyre nuk kishte fund. Atyre iu duk se kjo ishte një fjali, se do të thoshte se ata kurrë nuk do të ishin në gjendje të komunikonin normalisht me vajzën e tyre dhe se ajo kurrë nuk do të ishte në gjendje të përshtatet me jetën. Sidoqoftë, në vend të kësaj, portretet e Lily të vogël mund të shihen në reklamat për dyqanin më të madh të veshjeve në Britani - dhe kjo ngjarje festohet nga prindërit po aq sa vajza e tyre.

Vicky dhe Eddie Bedal me vajzën e tyre Lily
Vicky dhe Eddie Bedal me vajzën e tyre Lily

Kur Vicki Beddall ishte ende shtatzënë, ajo iu nënshtrua një testi rutinë për mundësinë e një fëmije që të zhvillonte sindromën Down dhe iu tha se rreziku ishte minimal. Kjo është arsyeja pse, kur prindërve iu tha për këtë diagnozë në vajzën e tyre të porsalindur, Vicki dhe burri i saj Eddie u tronditën. "E gjithë bota është zbehur, na u duk se jeta ka ndryshuar dhe nuk do të jetë kurrë ajo që ëndërronim. Dhe me të vërtetë ka ndryshuar - por për mirë! Vajza jonë solli dritë në jetën tonë!" - thotë Vicki.

Mami Vicki me foshnjën e saj
Mami Vicki me foshnjën e saj

"Me një fëmijë të zakonshëm, ndonjëherë nuk keni kohë të mbani shënimin e ndryshimeve - gjithçka ndodh kaq shpejt. Por me Lily, ne festojmë çdo hap në zhvillim: çdo buzëqeshje ose hap është i një rëndësie të madhe për ne. Dhe unë e dua atë me gjithë zemrën time, "shton Eddie.

Shtë e rëndësishme të thyeni stereotipet dhe të tregoni se bukuria mund të marrë çdo formë, madhësi dhe potencial
Shtë e rëndësishme të thyeni stereotipet dhe të tregoni se bukuria mund të marrë çdo formë, madhësi dhe potencial

Tani Lily mund të thotë 15 fjalë, dhe të shpjegojë 60 të tjera me gjeste. Sigurisht, prindërit e Lily duhej të pranonin që disa nga pritjet nga vajza e tyre nuk do të realizoheshin kurrë, por në disa aspekte ajo është i njëjti fëmijë si të gjithë të tjerët. "Çdo ditë ajo më surprizon, çdo ditë ne qeshim së bashku." Vjeshtën e kaluar, çifti mori një telefonatë nga një agjenci modelimi. Marka vendase e veshjeve Matalan iu drejtua familjes Bedal përmes bamirësisë "Upwards with Downs". Ata zgjodhën Lily për të qenë fytyra e koleksionit të tyre të fëmijëve Pranverë / Verë 2017, dhe portreti i foshnjës tani mund të shihet në të gjitha 217 dyqanet e markës!

Foto e Lily e zgjedhur nga zinxhiri i shitjes me pakicë për të reklamuar koleksionin e saj të ri të veshjeve
Foto e Lily e zgjedhur nga zinxhiri i shitjes me pakicë për të reklamuar koleksionin e saj të ri të veshjeve

Sigurisht, prindërit e Lily janë shumë të lumtur që Lily ka mundësinë t'u provojë njerëzve të tjerë se paragjykimet shoqërore për njerëzit me sindromën Down shpesh janë të gabuara. "Sindroma Down shpesh nuk është ajo që njerëzit presin. Po, ndonjëherë është e vështirë, por e gjithë jeta nuk është e lehtë, dhe Lily është ende vetëm dy vjeç," thotë Vicki. "Ajo ka shumë miq dhe luan me ta ashtu si pjesa tjetër. Shtë e rëndësishme të thyhen stereotipet dhe të tregohet se bukuria mund të marrë çdo formë, madhësi dhe potencial".

Babai i Eddie me vajzën e tij Lily para një posteri reklamues me portretin e saj
Babai i Eddie me vajzën e tij Lily para një posteri reklamues me portretin e saj
Familja Bedal është nga Britania e Madhe
Familja Bedal është nga Britania e Madhe

Lexoni për balerinën e vetme "me diell" në Rusi Leysan Zaripova në artikullin tonë "Si një vajzë me sindromën Down i realizon ëndrrat e saj."

Recommended: