Studenti sirian krenar për babanë me sindromën Down që e rriti atë

2024 Autor: Richard Flannagan | [email protected]. E modifikuara e fundit: 2023-12-16 00:17

Historia e familjes Issa nga një fshat i vogël sirian u përhap në të gjithë botën brenda pak ditësh. Sader është 21 vjeç, ai po studion në institut në fakultetin e mjekësisë. Kohët e fundit, djali foli në faqen e tij në Twitter për një baba të pazakontë me sindromën Down dhe papritmas u bë i famshëm. Fakti është se probabiliteti për të pasur një fëmijë tek burrat me këtë çrregullim gjenetik është shumë i ulët, dhe sot shkencëtarët dinë vetëm disa shembuj të tillë. Sidoqoftë, gjëja kryesore në këtë rast nuk është as kjo, por lumturia me të cilën janë ngopur të gjitha fotografitë e familjes Issa: - shkruan Sader.

Al-Bayda është një fshat i vogël në veriperëndim të Sirisë, me vetëm rreth një mijë banorë. Këto territore janë historikisht të krishtera dhe i përkasin Patriarkanës Antioki të Kishës Greke, kështu që shumica e njerëzve këtu janë të krishterë ortodoksë. Në një shoqëri kaq të vogël, të gjithë, natyrisht, e njohin njëri -tjetrin deri në brezin e shtatë. Me sa duket, ju mund të mësoni nga këta njerëz bujarinë dhe mendjen hapur. Jad Issa, i lindur dhe rritur në këto vende, ishte i ndryshëm nga bashkëmoshatarët e tij që nga lindja, megjithatë, pa hyrë në xhunglën e gjenetikës, të gjithë e vlerësuan atë me ato cilësi që një i ri kishte zhvilluar më mirë se shumica e njerëzve - mirësia, saktësia, angazhimi, thjeshtësia dhe hapja. Të gjithë e njihnin atë si një djalë shumë punëtor, prandaj, kur Jud u rrit dhe i propozoi vajzës, familja e saj dhe të gjithë rreth tij reaguan absolutisht mirë për këtë. Zgjedhja e nuses u miratua nga të gjithë në fshat. Askush nuk e pyet veten pse ajo pranoi.

Dy vjet më vonë, ndodhi një mrekulli e vërtetë, një Sader i vogël u shfaq në familje. Sipas statistikave, rreth gjysma e grave me sindromën Down mund të bëhen nëna, dhe probabiliteti që një fëmijë të trashëgojë një patologji gjenetike në kromozomin 21 është, nga rruga, më pak se 50%, kështu që raste të tilla, edhe pse të rralla, hasen. Por me burrat, gjithçka është më e ndërlikuar. Nga këto, vetëm një në 100 është, në parim, i aftë të bëhet baba, por duke pasur parasysh sa të rralla janë martesat e tilla, statistikat e rasteve të tilla janë praktikisht zero.

Sidoqoftë, në kundërshtim me të gjitha llogaritjet, familja Issa mori këtë dhuratë të pabesueshme të fatit. Jud u bë një baba i mrekullueshëm. Përkundër faktit se burri zhvilloi probleme shëndetësore, ai mori një punë në mulli për të mbështetur familjen e përhapur. Pronari ishte i kënaqur me punonjësin ekzekutiv i cili bëri punë të thjeshta - fshirje dyshemeje, derdhje drithi, por gjithmonë duke e bërë atë tepër me kujdes. Sot, Saderi i rritur bën shaka për atë karrierë të mrekullueshme që bëri babai i tij, dhe pas këtyre fjalëve qëndron mirënjohja e madhe e një fëmije që ka parë vetëm dashuri dhe kujdes nga prindërit e tij gjatë gjithë jetës së tij.

- i tregon djalit fëmijërinë e tij.

Sader aktualisht është në vitin e tij të tretë të shkollës mjekësore dhe planifikon të bëhet dentist. Ai pranon se ishte babai i tij që e frymëzoi atë për të marrë një arsim dhe bëri gjithçka për të realizuar ëndrrën e djalit të tij:

Sa i përket fëmijërisë së tij, Sader thotë se nuk i kishte shkuar në mend të kishte turp për babanë e tij, sepse askush nuk e ngacmonte - në fshat Jada konsiderohet një person i zakonshëm, mirë, mbase ai ka karakteristikat e tij. Të gjithë e respektojnë atë si babanë e familjes, dhe jo pa arsye, burri me të vërtetë bëri gjithçka që mundi për të dashurit e tij gjatë gjithë jetës së tij, dhe djali i tij, një student i një universiteti prestigjioz, është konfirmimi i kësaj.

Fotografitë familjare tregojnë se dashuria dhe respekti reciprok mbretëron në këtë familje. Së shpejti do të bëhet një dokumentar i detajuar për familjen Issa, por ndërkohë ata janë bërë të njohur jashtë fshatit të tyre falë internetit. Ka shumë pak shembuj të tillë në botë, por Sader filloi t'i kërkojë ato dhe të publikojë informacione në faqen e tij. Falë historive të tilla, shoqëria jonë gradualisht po ndryshon për mirë: ne nuk i mbyllim më "fëmijët specialë" në institucione të veçanta, siç ishte në mesin e shekullit të 20 -të; Programet për sterilizimin e detyruar të njerëzve me sindromën Down dhe shkallë të krahasueshme të aftësisë së kufizuar, të cilat më parë ishin në fuqi në shumë vende; termi fyes "Mongolizëm" ka ikur nga botimet mjekësore dhe fjalimi - kështu quhej kjo sindromë deri në vitin 1961 për shkak të strukturës së veçantë të syve të njerëzve që e kanë atë.

Shumica e njerëzve modernë kuptojnë se kjo sindromë nuk është as një sëmundje, por gjithashtu do të ishte e padrejtë të pretendoni se ana e saj nuk ka probleme. Për vetë personin dhe për të dashurit e tij, "tipare" të tilla janë në çdo rast një provë e madhe, sepse ne po flasim për prapambetjen mendore të fëmijës, edhe pse sot besohet se niveli i tij varet fuqimisht nga profesioni. Në shumicën e rasteve, këta fëmijë kanë probleme me të folurit, shumë vuajnë nga sëmundje të tjera shoqëruese. Edhe pse mjekësia nuk qëndron ende. Nëse më parë fëmijët e tillë parashikoheshin të jetonin jo më shumë se 25 vjet, sot kjo shifër është rritur sipas statistikave në 50. Dhe në Brazil, për shembull, jeton João Joao Batista - personi më i vjetër me sindromën Down, ai është 71 vjeç.

Sidoqoftë, të njëjtat statistika për këtë çështje janë kategorike. Sipas të dhënave të saj, sot më shumë se 90% e grave në vendet e zhvilluara, pasi kanë mësuar për një anomali të tillë gjenetike në fazat e hershme, përfundojnë shtatzëninë e tyre. Kjo bëhet një temë më vete për diskutim. Përkrahësit e ruajtjes së çdo jete e quajnë këtë qasje eugjenikë moderne, dhe kundërshtarët e tyre flasin për përgjegjësinë ndaj anëtarëve të tjerë të familjes:

(Claire Rainer, Shefe e Shoqatës së Sindromës Down)

Sader Issa ka mendimin e tij për këtë çështje:

Ndoshta, kjo është një nga ato çështje problematike në të cilat unë definitivisht nuk do të doja të isha gjyqtar, veçanërisht për veten time. Sigurisht, studenti sirian është kaq optimist sepse historia e tij familjare është "një përrallë me një fund të lumtur". Dhe u bë e vërtetë vetëm për faktin se shoqëria që rrethoi babanë e tij "të veçantë" që nga fëmijëria me të vërtetë e trajtoi atë ngrohtësisht dhe nuk vendosi detyra të mbivlerësuara për anëtarin e saj të pazakontë. Vetëm përmes kësaj qasjeje Jud u bë pjesë e plotë e tij.

Lexoni se si Vajza 2-vjeçare me sindromën Down është bërë fytyra e zinxhirit më të madh të dyqaneve të veshjeve në Mbretërinë e Bashkuar.